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北京颗粒物监测仪 思创恒远公司 颗粒物监测仪品牌

发布日期 :2019-03-17 07:27发布IP:123.58.44.103编号:5133635
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氯气检测仪
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如何选择颗粒计数器

根据对健康和舒适度(例如住宅、办 公室、喷漆间)或污染(例如医院、 食品和饮料车间、无尘室)的影响, 不同的场所具有不同的可接受颗粒 物浓度。浓度太高会导致病态建筑综 合症(SBS)、生产力低下、产品受 到污染等,或以上所有的后果。

尽管所有的粒子计数器制造商使用相同的原则制造,但是细节方面就有所不同了。例如样品流率、灵敏度、大小流量范围和数量的计数通道,是否是耐用的激光或激光二极管光源,还有就是校准能力等。



颗粒计数器的日常应用

北京思创恒远科技发展有限公司颗粒计数器在日常中的应用:

在洁净室中,除了对温度、压力和湿度进行检测之外,颗粒物计数器和空气采样器也是洁净室空气质量的主要监控工具。

像所有的事物都有两面性一样,北京颗粒物监测仪,洁净室生产过程中一方面要保护产品不受微生物和污染物的污染;另一方面,也对在洁净室内工作的职工提出了特殊的要求。例如工作时要使用细胞抑制剂。因此,保证工作时的工作参数,如室内压力、相对空气湿度、室内温度等都是非常重要的,要连续进行检测和记录。另外,颗粒物监控,也就是对空气中含有颗粒物的大小进行监控,也是A类和B类洁净室区域内一个非常重要的检测监控参数。空气中具有交叉污染颗粒物的检测不仅仅在ISO标准(ISO 14644)中有所规定,而且在药品产品生产技术规范中有所规定。例如,在非生产状态下、在A级洁净室的工作状态下,允许最多20个颗粒大于5.0um/m3。在连续性监控时,利用抽气泵规定速度抽取一定流量的空气(1cfm,相当于28.3L/min),并数出其中(0.5和5um)的颗粒物数量。较少的流量能够很快的得出结论。在洁净室的检验认证时,要按照GMP药品生产安全指南附录1和ISO 14644标准的规定和要求检测1m3内空气中的颗粒物数量。若按照这一容积进行连续性的检测监控时,检测的持续时间会长达35min,而这样长的检测时间在紧张的洁净室生产过程中是没有说服力的。因此相对检测仪都把流通速率提高了。


颗粒计数器使用中会出现问题总结

仪器在测量设备的过程中总会遇到这样那样的问题,颗粒物监测仪公司,颗粒计数器使用也会遇见多种问题,北京思创恒远科技发展有限公司常见的问题总结如下:

仪器,仪表误差

由仪器,仪表本身及其附件所引入,颗粒物监测仪价格,出于仪器的电气或机械性能不完善所产生的误差。比如:电桥中的标准电阻,示波器的探极线等都含有误差。仪器,仪表的零位偏移,刻度不准确,以及非线性等引起的误差均属于仪器误差。

人身误差

由于人的感觉功能和运动功能的限制所造成的误差。对于某些需借助于人眼,人耳来判断结果的测量,以及需进行人工调节等的测量工作,均会引入人身误差。比如:读错刻度,念错读数等。

使用误差

又称为操作误差,是指在使用仪器过程中,因安装,调节,布置,使用不当而引起的误差。比如:按规定应垂直放置的仪表却水平放置,仪器接地不良,因测试引线太长而造成损耗或未考虑阻抗匹配,未按操作规程在没有预热,调节,校正后就迸行测量等,都会产生使用误差。

影响误差

又称为环境误差,是指由于受到温度,颗粒物监测仪品牌,湿度,气压,电磁场,机械振动,声音,光,放射性等影响所造成的附加误差。


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